Adriblastina Rtu Fl Inj 10mg/ 5ml

Cancer

• Cancers mammaires
• Cancers pulmonaires
• Cancers de la vessie
• Cancers thyroïdiens
• Cancers gastriques
• Cancers de l'ovaire
• Ostéosarcomes
• Sarcomes des tissus mous
• Tumeurs de Wilms
• Maladie de Hodgkin et lymphome non- Hodgkiniens
• Neuroblastomes
• Leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloblastiques

• La substance active est le chlorhydrate de doxorubicine.

• Les autres composants sont :

acide chlorhydrique, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Aspect de Adriblastina et contenu de l'emballage extérieur

− Adriblastina 10 mg Ready To Use solution injectable contient 10 mg de chlorhydrate de doxorubicine par 5 ml (2 mg/ml).

− Adriblastina 20 mg Ready To Use solution injectable contient 20 mg de chlorhydrate de doxorubicine par 10 ml (2 mg/ml).

− Adriblastina 50 mg Ready To Use solution injectable contient 50 mg de chlorhydrate de doxorubicine par 25 ml (2 mg/ml).

− Adriblastina 200 mg Ready To Use solution injectable contient 200 mg de chlorhydrate de doxorubicine par 100 ml (2 mg/ml).

Autres médicaments et Adriblastina Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En cas d'association, la perfusion d'Adriblastina ne peut pas être mélangée à d'autres produits à effet similaire (par exemple avec du fluorouracile, il y a risque de précipitation).

Adriblastina avec des aliments, boissons et de l'alcool

Sans objet

Comme tous les médicaments, Adriblastina peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ce médicament peut provoquer chez certaines personnes une réaction allergique grave, potentiellement mortelle (anaphylaxie). Si vous observez l'apparition rapide de difficultés respiratoires, de gonflement de la face et de la gorge, un malaise général (choc), contactez immédiatement un médecin.

Adriblastina diminue fortement les capacités de réactions du système immunitaire : il y a donc un risque important d'infection ou d'infestation, pouvant aller jusqu'à une infection généralisée liée au passage de microbes dans le sang (septicémie). Une septicémie pouvant être mortelle, contactez immédiatement un médecin en cas d'apparition d'une forte fièvre.

Les effets indésirables très fréquents pouvant toucher plus d'une personne sur 10 sont cités ci-dessous : diminution du nombre de cellules présentes dans le sang : globules rouges (anémie), tous ou certains des globules blancs (leucopénie, neutropénie), plaquettes (thrombocytopénie), perte d'appétit (anorexie), inflammation de la muqueuse (mucosite) / inflammation de la bouche (stomatite), diarrhée, nausées/vomissements. perte des cheveux et des poils (alopécie et interruption de la croissance de la barbe), syndrome main-pied (érythrodysesthésie palmoplantaire ou acroérythème), affaiblissement (asthénie), fièvre, frissons, modifications de certains résultats aux tests sanguins (modification des taux de transaminases), prise de poids, anomalies de l'ECG, réductions asymptomatiques de la fraction d'éjection ventriculaire gauche.

Les effets indésirables fréquents pouvant toucher jusqu'à une personne sur 10 sont cités ci-dessous : inflammation de la conjonctive, membrane qui recouvre la face antérieure de l'œil et la face interne des paupières (conjonctivite), modifications de la fonction cardiaque, notamment du rythme cardiaque (tachycardie sinusale), inflammation de l'œsophage (œsophagite), douleur abdominale, urticaire, éruption, coloration (hyperpigmentation) de la peau et des ongles, toxicité locale.

Les effets indésirables peu fréquents pouvant toucher jusqu'à une personne sur 100 sont cités ci-dessous : occlusion d'un vaisseau sanguin (thromboembolie).

Les effets indésirables de fréquence inconnue sont cités ci-dessous : cancers du sang (leucémie lymphoblastique aiguë, leucémie myéloblastique aiguë), choc, déshydratation, augmentation de l'urée dans le sang (hyperuricémie), inflammation de la cornée (kératite), larmoiement, tachyarythmies, bloc auriculo-ventriculaire et bloc de branche, tachycardie ventriculaire, bradycardie, insuffisance cardiaque congestive, inflammation d'une veine (phlébite), obstruction totale d'une veine (thrombophlébite), bouffées de chaleur, hémorragies, apport insuffisant en oxygène aux tissus (hypoxie tissulaire) lésions (érosions) gastriques, hémorragies gastro-intestinales, coloration (hyperpigmentation) de la muqueuse orale, inflammation du côlon (colite), sensibilité à la lumière (photosensibilité), hypersensibilité de la peau irradiée (" radiation recall reactions " ou dermite de rappel), démangeaison (prurit), modifications cutanées, coloration rouge de l'urine 1 à 2 jours après l'administration, disparition des règles (aménorrhée), diminution, voire disparition des spermatozoïdes (oligospermie, azoospermie), malaise.

Administration IV

• 60 - 75 mg/m2 de surface corporelle
• En une dose unique ou plusieurs doses réparties sur 2 jours consécutifs.
• A répéter avec un intervalle de 21 jours
• 30 mg/m2 par jour pendant 3 jours consécutifs
• A répéter toutes les 4 semaines
• 550 mg/m2 de surface corporelle

Administration intravésicale

• 50 mg dans 50 à 100 ml de solution physiologique saline par instillation
• Cette administration est répétée chaque semaine pendant le premier mois et ensuite chaque mois pendant un an

Mode d'administration

• Administration I

• Injecter en 3 à 10 minutes, dans la tubulure d'une perfusion de solution saline physiologique

• Administration intravésical
• La solution doit rester dans la vessie pendant 1 heure
• Ne pas boire pendant les 12 heures qui précèdent le traitement, uriner après le traitement