Desloratadine Ab 5mg Comp Pell 30 X 5mg

Ce que contient Desloratadine AB

 La substance est la desloratadine.

Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de la desloratadine.

 Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : cellulose microcristalline (grade 102), amidon prégélatinisé (amidon de maïs), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.

Pelliculage du comprimé : hypromellose 2910 (6cP), dioxyde de titane (E171), cellulose microcristalline, acide stéarique et FD & C Blue n°2 Carmin d'indigo sur laque (E132).

1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Depuis la commercialisation de Desloratadine AB, des cas de réactions allergiques sévères (difficulté à respirer, sifflements bronchiques, démangeaisons, urticaire et gonflements) ont été très rarement rapportés. Si vous ressentez l'un de ces effets indésirables graves, arrêtez de prendre le médicament et consultez d'urgence un médecin.

Lors des essais cliniques chez les adultes, les effets indésirables étaient à peu près les mêmes que ceux observés avec un comprimé placebo. Cependant, la fatigue, la sécheresse de la bouche et le mal de tête ont été rapportés plus souvent qu'avec un comprimé placebo. Chez les adolescents, le mal de tête était l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté.

Dans les essais cliniques avec Desloratadine AB, les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

 fatigue,  sécheresse de la bouche,  maux de tête.

Adultes

Depuis la commercialisation de Desloratadine AB, les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Très rares : pouvant affecter jusqu' à 1 personne sur 10000

 réactions allergiques sévères,  éruption cutanée,  battements du cœur irréguliers ou plus intenses,  battements de cœur rapides,  douleur d'estomac,  nausées,  vomissements,  pesanteur d'estomac,  diarrhées,  vertige,  somnolence,  insomnie,  douleur musculaire,  hallucinations,  convulsions,  inflammation du foie,  anomalies du bilan hépatique sanguin,  agitation avec mouvements corporels augmentées.

Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles

 faiblesse inhabituelle,  coloration jaune de la peau et/ou des yeux,  augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, y compris en cas de soleil voilé, ainsi qu'au rayonnement ultraviolet (UV) par exemple aux lampes UV d'un solarium.  anomalie du comportement,  agressivité,  modifications du rythme des battements du cœur  augmentation du poids, augmentation de l'appétit.  humeur dépressive  sécheresse oculaire

Enfants

Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles

 rythme lent des battements du cœur,  comportement anormal,  agression,  modification du rythme des battements du cœur,  augmentation du poids, augmentation de l'appétit.

Ne prenez jamais Desloratadine AB

 si vous êtes allergique à la desloratadine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou à la loratadine.

CNK	3983251
Organisations	Aurobindo
Marques	Aurobindo
Largeur	48 mm
Longueur	86 mm
Profondeur	30 mm
Ingrédients actifs	desloratadine

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