Farmorubicine Cytovial 50mg

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Cancer

  • Carcinomes mammaires
  • Carcinomes gastriques
  • Sarcomes des tissus mous
  • Carcinomes du pancréas
  • Carcinomes de l'ovaire
  • Lymphome non-Hodgkinien
  • Tumeurs superficielles de la vessie (administration intravésicale)
  • La substance active est le chlorhydrate d'épirubicine.

  • Les autres composants sont : acide chlorhydrique, chlorure de sodium et eau pour préparations injectables.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

Infections

Inflammation des yeux comprenant yeux rouges et larmoyants

Faible taux de globules rouges (anémie) pouvant entraîner une sensation de fatigue et de léthargie

Chute possible du taux de globules blancs (globules combattant les infections) augmentant le risque d'infections et de fièvre (leucopénie)

Diminution du nombre de certains types de globules blancs - neutrophiles et granulocytes (neutropénie et granulocytopénie)

Diminution possible des thrombocytes (plaquettes dans le sang facilitant la coagulation du sang) entraînant plus facilement l'apparition de bleus ou de saignements en cas de blessure

Diminution de certains types de globules blancs accompagnée de fièvre (neutropénie fébrile)

Inflammation de la partie transparente de l'œil, appelée cornée

Bouffées de chaleur

Inflammation d'une veine

Nausées

Vomissements

Inflammation de la muqueuse de la bouche

Inflammation et ulcération douloureuses des muqueuses du tube digestif

Diarrhée

Chute de cheveux

Interruption de la croissance de la barbe

Urines de couleur rouge pendant 1 à 2 jours suivant l'administration de Farmorubicine

Lésion de la peau

Absence de règles

Sensation générale de malaise

Fièvre

Modification des taux de certaines enzymes du foie

Après une administration directe de Farmorubicine dans la vessie, une inflammation (cystite) peut se produire.

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

Diminution de l'appétit/perte d'appétit

Perte d'eau ou de fluides corporels

Troubles sévères du rythme cardiaque (arythmie ventriculaire)

Troubles de la conduction cardiaque

Certaines formes de troubles du rythme cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire, bloc de branche)

Battements cardiaques lents (bradycardie)

Administration IV

  • Dose recommandée: 75 à 90 mg/m2
  • A administrer en 1 ou 2 jours
  • A répéter tous les 21 jours

Administration vésicale

  • 30 - 50 mg dans 50 - 100 ml de solution physiologique ou d'eau pour préparations injectables
  • Usage thérapeutique: une instillation par semaine pendant 8 semaines
  • Usage prophylactique: 1 x / semaine pendant 4 semaines suivi d'une instillation par mois pendant 11 mois

Mode d'administration

  • Administration IV: en 3 à 5 minutes dans le cathéter d'une perfusion I.V. continue de sérum physiologique
  • Administration vésicale

  • 25 ml CytoVial verdunnen dilués dans 25 ml de solution physiologique ou d'eau pour préparations injectables

  • La solution doit rester une heure dans la vessie
  • Le patient ne peut pas boire pendant les dernières 12 heures qui précèdent l'instillation
  • Pendant l'instillation, le patient doit se retourner
  • A la fin du temps d'instillation, la vessie doit être vidée
CNK1405232
OrganisationsPfizer
Largeur45 mm
Longueur41 mm
Profondeur71 mm
Quantité du paquet1
Ingrédients actifsépirubicine chlorhydrate
ConservationFrais (8°C - 15°C)