
Pantoprazole Viatris 20mg Comp Gastro Resist 100
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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Formes légères de reflux et symptômes associés
Oesophagites de reflux
Prévention des ulcères induits par AINS
Ce que contient Pantoprazole Viatris ?
La substance active est le pantoprazole sodique sesquihydraté, équivalent à 20 mg de pantoprazole.
Les autres composants sont carbonate de sodium, mannitol, crospovidone, povidone et stéarate de calcium. L'enrobage contient : copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, triéthylcitrate, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 400 et oxyde de fer jaune.
- QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ces comprimés et informez immédiatement votre médecin, ou contactez le service des urgences de votre hôpital le plus proche :
Rare (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)
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Réactions allergiques graves : gonflement de la langue et/ou de la gorge, difficulté à avaler, urticaire (rougeurs analogues à celles provoquées par les orties), difficultés respiratoires, gonflement allergique de la face (œdème de Quincke / angio-œdème), vertiges graves avec accélération du rythme cardiaque et transpiration abondante.
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Diminution des globules blancs et rouges et/ou des plaquettes (constatée par une analyse de sang). Ceci peut entraîner des infections plus fréquentes ou favoriser la survenue de saignements ou d'hématomes (bleus).
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
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Réactions cutanées graves : vous pourriez remarquer l'une ou plusieurs des réactions suivantes - formation de cloques sur la peau et dégradation rapide de votre état général, érosion (y compris léger saignement) des yeux, du nez, de la bouche/des lèvres ou des organes génitaux, ou sensibilité/éruption cutanée, en particulier sur les zones exposées à la lumière/au soleil. Vous pourriez également souffrir de douleurs articulaires ou de symptômes pseudo grippaux, de fièvre, de ganglions gonflés (par exemple sous les aisselles) et de fluctuations des globules blancs ou des enzymes hépatiques dans certaines analyses de sang.
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plaques rouges, plates, semblables à une cible ou de forme circulaire sur la poitrine, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcérations dans la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux et les yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique toxique).
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éruption généralisée, température corporelle augmentée et ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse).
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Autres réactions graves : jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (graves dommages aux cellules du foie, jaunisse) ou fièvre, éruption cutanée, et grossissement des reins parfois avec douleur à la miction et douleurs lombaires (inflammation grave des reins pouvant entraîner une insuffisance rénale).
Les autres effets secondaires sont :
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Fréquent (affectant jusqu'à 1 utilisateur sur 10) polypes bénins dans l'estomac.
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Peu fréquent (affectant jusqu'à 1 utilisateur sur 100) maux de tête; vertiges; diarrhée; nausées, vomissements; distension abdominale et flatulence (gaz); constipation; bouche sèche; douleur et gêne abdominale; éruption cutanée, exanthème, éruption; démangeaisons; sensation de faiblesse, d'épuisement ou malaise général; troubles du sommeil, fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.
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Rare (affectant jusqu'à 1 utilisateur sur 1000) trouble ou perte totale du goût, troubles visuels, par exemple une vision floue ; urticaire; douleurs articulaires; douleurs musculaires; changement de poids; élévation de la température corporelle; gonflement des extrémités (œdème périphérique); dépression; gonflement des seins chez l'homme.
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Indéterminé (fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) hallucinations, confusion (notamment chez les patients ayant des antécédents de ces symptômes); sentiment de picotement, de fourmillement, picotements, sensation de brûlure ou d'engourdissement, inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante.
Effets indésirables par des tests sanguins :
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Peu fréquent (affectant jusqu'à 1 utilisateur sur 100) augmentation des enzymes hépatiques.
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Rare (affectant jusqu'à 1 utilisateur sur 1000) augmentation de la bilirubine et des graisses dans le sang.
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Indéterminé (fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) diminution du taux de sodium, de magnésium, de calcium ou de potassium dans le sang.
Ne prenez jamais Pantoprazole Viatris
- Si vous êtes allergique au pantoprazole ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous êtes allergique aux médicaments contenant d'autres inhibiteurs de la pompe à
protons.
Formes légères de reflux et symptômes associés
- 20 mg /jour pendant 2 à 8 semaines
- En cas de récidive: à la demande 20 mg /jour
Oesophagite de reflux (prévention et entretien)
- 20 mg /jour
- En cas de récidive, 40 mg par jour jusqu'à la guérison. Puis, 20 mg par jour
Prévention des ulcères induits par AINS
Mode d'administration
CNK | 2575553 |
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Organisations | Viatris |
Marques | Viatris |
Largeur | 53 mm |
Longueur | 95 mm |
Profondeur | 66 mm |
Quantité du paquet | 100 |
Ingrédients actifs | pantoprazole sodium |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |